Perfil (CV) del personal docente investigador

Barrio Ollero, Eva María
Departamento: Departamento de Anatomía e Histología Humanas
Área: Histología
Centro: Facultad de Medicina

Instituto: INSTITUTO INVESTIGACIÓN SANITARIA DE ARAGÓN (IIS)
Grupo: CRECIMIENTO Y DESARROLLO: REGULACIÓN GENÉTICA Y AMBIENTAL

Tramos de investigación
  • Sexenio autonómico. 10/12/20
Categoría profesional: Profesor contratado doctor
Correo electrónico: barrioeva@gmail.com

Titulaciones universitarias
  • Máster Salud Pública. Universidad de Zaragoza. 2013
  • Licenciada Bioquimica. Universidad de Zaragoza. 2000
  • Licenciado en Ciencias Sección Químicas Especialidad Química Orgánica. Universidad de Zaragoza. 1998

Doctorados
  • Doctor en Programa Oficial de Posgrado en Bioquímica y biología molecular. Universidad de Zaragoza. 2007

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Artículos

  • Barrio, Eva; Lerma-Puertas, Diego; Jaulín-Pueyo, José Javier; Labarta, José Ignacio; Gascón-Catalán, Ana. Epigenetic modifications in the ferroptosis pathway in cord blood cells from newborns of smoking mothers and their influence on fetal growth. REPRODUCTIVE TOXICOLOGY. 2024. DOI: 10.1016/j.reprotox.2024.108581

  • Barrio, Eva; Quirós, Alba; Lerma-Puertas, Diego; Labarta, José I.; Gascón-Catalán, Ana. Identification of miRNAs involved in foetal growth restriction due to maternal smoking during pregnancy. JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE. 2022. DOI: 10.3390/jcm11195808

  • Whyte Orozco, Jaime; García Barrios, Alberto; Barrio Ollero, Eva; Benito Rodriguez, Jesús; Luesma Bartolome, María José; Cisneros Gimeno, Ana Isabel. El juego como factor motivador en la enseñanza de la anatomía humana. REVISTA DE LA FUNDACIÓN EDUCACIÓN MÉDICA. 2020. DOI: 10.33588/fem.236.1097

  • Gómez Arraiz, I.; Barrio Ollero, E.; Gómez Peligros, A. Pruebas genéticas en la miocardiopatía hipertrófica: beneficios, limitaciones y aplicaciones en la práctica clínica. SEMERGEN. 2018. DOI: 10.1016/j.semerg.2018.03.002

  • Barrio-Ollero, E.; Izquierdo-Álvarez, S.; de Arriba Muñoz, A. Mutación en heterocigosis en el gen del receptor de la hormona de crecimiento como causa de la talla baja. MEDICINA CLINICA. 2017. DOI: 10.1016/j.medcli.2016.10.014

  • Izquierdo, S; Barrio, E; Llinares, Fm; Lorente, F; Calvo, Mt. A deep vein thrombosis caused by 20209C>T mutation in homozygosis of the prothrombin gene in a Caucasian patient. BIOCHEMIA MEDICA. 2014. DOI: 10.11613/BM.2014.018

  • Barrio, E; Labarta-Aizpún, Ji.; Audi, L; Fernández-Cancio, M; Andaluz, P; de Arriba, A; Puga, B; Calvo, Mt; Mayayo, E; Carrascosa, A; Ferrández-Longás, A. Familial short stature and intrauterine growth retardation associated with a novel mutation in the IGF-I (IGF1R) receptor gene. CLINICAL ENDOCRINOLOGY. 2013. DOI: 10.1111/j.1365-2265.2012.04481.x

  • Barrio, E.;Labarta,J. I.;de Arriba,A.;Calvo,M. T.;Blanco,A.;Mayayo,E.;Ferrandez-Longas,A. New IGF-I Receptor (R) Mutations in Three Patients with Short Stature: Clinical and Auxological Characteristics. HORMONE RESEARCH. 2009

  • Barrio, E; Calvo, Mt; Miramar, Md; Lorente, F; Rodriguez, A; Labarta, Ji; Mayayo, E; Longás, Af. Study of apoptosis and related proteins, CRH and hpGH in placentas of newborns small for gestational age (SGA). PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY REVIEWS. 2009

  • Miramar, M. D.;Calvo, M. T.;Rodriguez, A.;Anton, A.;Lorente, F.;Barrio, E.;Herrero, A.;Burriel, J.;de Jalon, A. G. Genetic Analysis of BRCA1 and BRCA2 in breast/ovarian Cancer Families from Aragon (Spain): Two Novel Truncating Mutations and a Large Genomic Deletion in BRCA1. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT. 2008. DOI: 10.1007/s10549-007-9868-1

  • Izquierdo, S; Miramar, Md; Rodriguez, A; Calvo, Mt; Barrio, E; Lorente, F; Alvarez, M. Evaluacion del trabajo asistencial desarrollado en la seccion de genetica medica durante el año 2007. REVISTA DEL LABORATORIO CLINICO. 2008

  • Lanas, A; Ortego, J; Sopeña, F; Alcedo, J; Barrio, E; Bujanda, L; Cosme, A; Bajador, E; Parra-Blanco, A; Ferrandez, A; Piazuelo, E; Quintero, E; Pique, Jm. Effects of long-term cyclo-oxygenase 2 selective and acid inhibition on Barrett's oesophagus. ALIMENTARY PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS. 2007. DOI: 10.1111/j.1365-2036.2007.03429.x

  • Barrio, E.;Calvo, M. T.;Romo, A.;Alvarez, R.;Gutierrez, J. I.;Naval, J.;Longas, A. F. Intrauterine Growth Retardation: Study of Placental Apoptosis. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM. 2004

  • Calvo, M. T.;Romo, A.;Gutierrez, J. I.;Relano, E.;Barrio, E.;Longas, A. F. Study of Genetic Expression of Intrauterine Growth Factors Igf-I and Egfr in Placental Tissue From Pregnancies With Intrauterine Growth Retardation. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM. 2004

  • Romo, A.; Calvo, Mt.; Barrio, E.; Marco, A.; Ferrandez, A. Study of expression of gene involved in apoptosis (Bcl-2 and CPP32) and placentary growth (HPGH and pCRH) in placentas of complex pregnancies with restricted intrauterine growth. JOURNAL OF MATERNAL-FETAL AND NEONATAL MEDICINE. 2004

  • Calvo, M;Romo, A;Gutierrez, J;Relaño, E;Barrio, E;Ferrández Longás, A. Estudio de la expresión génica de los factores de crecimiento IGFI y EGFR en tejido placentario procedente de gestaciones con retraso de crecimiento intrauterino. ANALES DE PEDIATRIA. 2003

  • Barrio, E;Calvo, M;Romo, A;Alvarez, R;Gutierrez, J;Ferrández Longás, A. Crecimiento intrauterino restringido: estudio de la apoptosis en la placenta. ANALES DE PEDIATRIA. 2003

Comunicaciones

  • Rodríguez Valle, A; Miramar Gallart, Md; Calvo Martin, Mt; de Miguel García, S; Barrio Ollero, E; Marco Rived, A. . Sindrome de ondine: diagnostico genetico molecular de un caso de novo. REVISTA DEL LABORATORIO CLINICO. 2011

  • Miramar, Md; Rodriguez, A; Izquierdo, S; Calvo, Mt; Barrio, E; Lorente, F; Martinez, N. Mutaciones del gen CFRT en fibrosis quistica: heterogeneidad fenotipo-genotipo. REVISTA DEL LABORATORIO CLINICO. 2008

  • Barrio, E; Calvo, M; Labarta, Ji; Miramar, M; Lorente, F; Rodriguez, A; Mayayo, E; Ferrández Longás, A. New mutation in the IGF-I receptor (IGF1R) gene associated with intrauterine growth retardation. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2008

  • Barrio, E; Ferrández-Longás, A; Labarta, Ji.; Calvo, M T; Mayayo, E; García-Iñiguez, J P. Mutation in the IGF-I receptor gene associated with short stature and intrauterine growth retardation. HORMONE RESEARCH. 2007

Capítulos

  • Gamificacion en la enseñanza de la Anatomía Humana. Barrio Ollero, Eva María ; García Barrios, Alberto ; Cisneros Gimeno, Ana Isabel ; Benito Rodríguez, Jesús ; Luesma Bartolomé, María José ; Whyte Orozco, Jaime LA INNOVACIÓN COMO MOTOR PARA LA TRANSFORMACIÓN DE LA ENSEÑANZA UNIVERSITARIA. 2022

  • García Barrios, A., Cisneros Gimeno, A ., Barrio Ollero, E., Whyte Orozco, J., Gascón Villarig, M.A., Luesma Bartolomé, M.J. La gamificación en el aula para la mejora de la participación del alumno en el estudio de la asignatura de Esplacnología. INNOVACIÓN DOCENTE Y CALIDAD INSTITUCIONAL. 2021

  • Barrio Ollero, E., Conde Guerri, B. Simulación de una Consulta de Genética en la asignatura de Biología del Grado en Medicina. INNOVACIÓN DOCENTE Y APRENDIZAJE: EXPERIENCIAS Y RETOS. 2018

  • RETRASO PSICOMOTOR Y DEL LENGUAJE EN UN VARÓN DE 4 AÑOS: EL PAPEL DEL LABORATORIO EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ. Barrio Ollero, Eva María. MANUAL DE CASOS CLINICOS 2014. 2014

Colaboraciones en ediciones de revista

  • CLINICAL ENDOCRINOLOGY. 0300-0664. 16/02/24



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